Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Klonowanie DNA – definicja, etapy, zastosowanie - strona 2


3. Przygotowanie wektora do przyjęcia wstawki w postaci obcego DNA – przecięcie plazmidu przy użyciu tych samych restryktaz, dzięki czemu powstają „lepkie końce”.
4. Zmieszanie ze sobą in vitro w odpowiednich proporcjach pociętych fragmentów DNA - wstawki i wektora.
5. Połączenie ze sobą komplementarnych względem siebie odcinków klonowanego DNA i wektora pod wpływem enzymu ligazy T4 – powstanie zrekombinowanej cząsteczki DNA.
6. Wprowadzenie hybrydowych cząsteczek DNA do odpowiednio przygotowanego biorcy, którego zadaniem jest powielenie zrekombinowanego wektora oraz ekspresja genów sklonowanego DNA.

Biorcą dla wektora zawierającego klonowany DNA są zazwyczaj komórki bakteryjne, które pobierają plazmidy na drodze transformacji. Rzadziej gospodarzem są komórki eukariotyczne. Klonowany DNA do komórek roślinnych wprowadza się przez transfekcję bakteryjną. Wektorami dla ludzi i zwierząt są z kolei wirusy. 

Komentarze (2)
Wynik działania 5 + 3 =
Aaaa
2016-05-10 11:38:34
Nic potrzebnego
biologgg
2016-03-10 19:27:04
2/10
Ostatnio komentowane
ewew
wwwwww • 2020-09-19 15:12:59
Dzk , bardzo pomocne
bobas • 2020-09-16 17:40:29
kocham Polską literatórę
tgyfvg • 2020-09-15 11:00:30
nom fajne
123445676878 • 2020-09-14 18:20:58
dzięki
RTC • 2020-09-14 16:37:14