Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Choroby chromosomowe – objawy, charakterystyka, leczenie - strona 2

Ostatnio komentowane
ciul
ciul • 2020-01-29 12:16:47
Całkiem przydatne! ...
Anna Maria-Wesołowska • 2020-01-25 16:25:01
Rodzina (na szczęście) nie jest przystankiem lecz pierwszą naturalną grupą społeczn...
Władysław • 2020-01-25 07:50:20
W ostatnich latach na naszym rynku prasowym pojawiło się wiele kolorowych, pięknie wyda...
Władysław • 2020-01-25 07:46:55
Władek nie pij więcej...
ja pierdziut • 2020-01-28 21:10:36
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

uszne, okrągła twarz, płaska i szeroka nasada nosa.

Dziecko z zespołem kociego krzyku
Fenotyp zespołu cri du chat u jednego pacjenta: A – w wieku
8 miesięcy, B – 2 lat, C – 4 lat, D – 9,5 lat/Paola Cerruti Mainardi
(15.07.2007)/commons.wikimedia.org

Zespół Turnera jest to choroba genetyczna spowodowana mutacją liczbową polegającą na braku jednego z chromosomów X. Choroba ta występuje u 1 na 5 tyś. urodzonych dziewczynek. Objawami tej choroby są głównie wady wrodzone  oraz bezpłodność (u zdecydowanej większości kobiet). Nie występuje natomiast upośledzenie umysłowe. Charakterystycznymi oznakami zespołu Turnera jest niski wzrost, koślawość łokci i kolan, płetwista szyja, włosy schodzące nisko na kark, obrzęki limfatyczne dłoni i stóp, wady serca.

Zespół Klinefeltera jest to choroba genetyczna spowodowana mutacją liczbową polegającą na obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X u mężczyzn. Choroba ta występuje u 1 na 500 urodzonych chłopców.  Objawy charakterystyczne to: niski poziom testosteronu, kobieca budowa ciała, słabe umięśnienie, wysoki wzrost, rozwinięte piersi, małe jądra, słabe owłosienie twarzy i klatki piersiowe, niepłodność (brak spermatogenezy). 

Polecamy również:

Komentarze (1)
5 + 5 =
Komentarze
JOŁ ZIOM • 2019-12-02 17:40:21
jestem 2 Einstein