Otrzymywanie estrów

Estry otrzymuje się w reakcji soli kwasu karboksylowego z halogenkiem alkilowym. Reakcja ta polega na równoczesnym ataku nukleofila i odejściu elektrofila. Oto przykład reakcji octan sodu z jodkiem etylu.

 

 

Estry otrzymuje się także w reakcji kwasu z alkoholem w obecności mocnego kwasu jako katalizatora, chociaż reakcje te zachodza z duża wydajnością to maja zastosowanie jedynie w reakcji z powszechnymi alkoholami ( etylowy, metylowy, propylowy, butylowy) ponieważ wiążą się z zastosowaniem dużego nadmiaru alkoholu (z praktycznego punktu reakcja jest po prostu prowadzona w roztworze danego alkoholu). W wyniku tej reakcji pekają inne wiazania niż w przedstawionej wczesniej. Oto schemat reakcji estryfikacji zwanej etryfikacją Fischera.

 

Taki mechanizm został potwierdzony przez znakowanie izotopowe atomu tlenu w cząsteczce alkoholu, po reakcji izotop  ^{18} O  znajdował się w cząsteczce estru.

Polecamy również:

  • Estry – reakcje

    Estry zachowują się w reakcjach chemicznych analogicznie do bezwodników kwasowych czy chlorków kwasowych, są jednak mniej reaktywne. Więcej »

Komentarze (0)
Wynik działania 2 + 4 =
Ostatnio komentowane
tak
\bartuniko • 2021-10-27 16:05:35
ok
proboszcz oskor • 2021-10-27 12:57:22
git
Głupi jasio • 2021-10-26 23:37:32
a jeśli liczba protonów=60 a liczba neutronów=100 to będzie nad??
xd • 2021-10-26 17:52:41
super tekst
mojnickt • 2021-10-26 17:35:48