Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Reakcje ketonów

Ostatnio komentowane
19 maja została ścięta !
Pauline • 2019-08-22 06:47:17
Ma to swoje praktyczne konsekwencje w kościelnym procesie o nieważność małżeństwa ...
Arletta Bolesta • 2019-08-21 14:21:44
Tekst zapewne zredagowany przez historyka. Tak naprawdę nic na temat rewolucyjnych osiąg...
furiat • 2019-08-15 11:10:28
Szkoda że nie ma zdań a tak poza tym to fajna strona
Nie kumata862 • 2019-08-06 19:59:23
Sorry, ale to nie jest o tańcu śmierci, tylko o "Rozmowie..." w ogóle.
Andr • 2019-07-30 10:51:02
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Ketony ulegają następującym reakcjom:

- utlenianiu bardzo silnymi utleniaczmi, metoda ta jest stosowana dla symetrycznych ketonów (takich jak cykloheksanon) ponieważ w przypadku niesymetrycznych wiązanie C-C pęka tworząc mieszanine produktów np.

- addycji nukleofilowej do karbonylowego atomu węgla (atak pod kątem 45° do płaszczyzny wiązania C=O), wyróżniamy następujące nukleofile: jon hydroksylowy, jon wodorkowy, karboanion, jon alkoksylowy, jon cyjankowy, woda, alkohol, amina, amoniak.

W wyniku wyżej wymienionych reakcji otrzymuje się:

- dla jonu hydroksylowego- hydraty ketonów np. hydrat acetonu

-dla jonu wodorkowego- alkohol trzeciorzędowy

-dla karboanionu- alkohol trzeciorzędowy

- dla alkoholi- acetali

-dla aminy- iminy i enaminy

-dla jonu cyjankowego- cyjanohydryny

Polecamy również:

  • Otrzymywanie ketonów

    Ketony otrzymujemy najczęściej w reakcjch utlenienia alkoholi 2-rzędowych. Aceton można np. otrzymać utleniając propan-2-ol. Więcej »

Komentarze (0)
2 + 4 =
echo $this->Html->script('core.min'); echo $this->Html->script('blockadblock.js'); echo $this->Html->script('fancybox/jquery.fancybox-1.3.4.min'); echo $this->Html->css('/js/fancybox/jquery.fancybox-1.3.4.min'); echo $this->Html->script('jnice/jquery.jNice', array('async' => 'async')); echo $this->Html->css('/js/jnice/jNice.min');