Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Substytucja nukleofilowa - strona 4

amoniaku może zareagować z jedną, dwoma, trzema lub czterema cząsteczkami halogenku alkilowego, więc powstaje mieszanina produktów.

Synteza soli amoniowych. Jest to szczególny przypadek reakcji wspomnianej powyżej, kiedy nukleofilem jest amina zawierająca trzy podstawniki alkilowe (lub arylowe) – amina trzeciorzędowa. W takiej reakcji może powstać tylko jeden produkt: trwały kation amoniowy, w którym  atom azotu połączony jest z czterema podstawnikami i obdarzony ładunkiem dodatnim. Razem z anionem grupy odchodzącej tworzą one sól amoniową. Równanie reakcji przedstawione jest na schemacie poniżej.

synteza soli amoniowych

Zobacz również

  • Halogenki alkilowe – otrzymywanie

    Halogenki alkilowe otrzymać można z różnego rodzaju substratów: z węglowodorów nasyconych (alkanów), poprzez substytucję rodnikową, z węglowodorów nienasyconych, poprzez addycję HX lub X2 do wiązań wielokrotnych, z alkoholi, w reakcji substytucji nukleofilowej.

    Więcej
  • Karbokationy – trwałość, reakcje

    Karbokationy to nietrwałe, reaktywne jony, które zawierają atom węgla obdarzony ładunkiem dodatnim. Tylko nieliczne karbokationy są na tyle stabilne, ze możliwa jest ich izolacja. Karbokationy powstają jako produkty pośrednie w reakcjach substytucji nukleofilowej biegnących według mechanizmu SN1, aby bardzo szybko zareagować z cz...

    Więcej

Losowe zadania

Komentarze (0)
Wynik działania 1 + 4 =
Ostatnio komentowane
xd
Zietek • 2020-05-24 19:38:02
gd
ggggg • 2020-05-24 19:09:29
seeeeex
twoja stara • 2020-05-24 18:30:30
ggg
ggg • 2020-05-24 18:26:50
big dick
bigus dickus • 2020-05-24 17:22:25