Amidy otrzymuje się najczęściej w reakcji chlorków kwasowych z aminami lub rzadziej w reakcji estrów z aminą.
Poniższy przykład przedstawia tworzenie benzamidu z benzoesanu etylu.
Reakcja estrów z amoniakiem jest jednak rzadko stosowana ze względu na niską wydajność. Chlorki kwasowe ragują z aminami gwałtownie z bardzo dobrą wydajnością, w reakcjach tych wykorzystuje się jedno jak i dwupodstawione aminy, nie stosuje się natomiast amin trzeciorzędowych (R3N). Poniższa reakcja przedstawia substytucje nukleofilową dimetyloaminy do chlorku benzoilu. W wyniku reakcji otrzymujemy N,N-dimetylobenzamid.
Można także stosować 1 ekwiwalent aminy do 1 ekwiwalentu chlorku kwasowego, wówczas jednak stosuje się inną zasade np. NaOH jak w przykładzie poniżej w którym z chlorkiem kwasowym reaguje N-metylopiperazyna dając N-metylopiperazyno benzamid .
