Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Otrzymywanie amidów

Ostatnio komentowane
Całkiem przydatne! ...
Anna Maria-Wesołowska • 2020-01-25 16:25:01
Rodzina (na szczęście) nie jest przystankiem lecz pierwszą naturalną grupą społeczn...
Władysław • 2020-01-25 07:50:20
W ostatnich latach na naszym rynku prasowym pojawiło się wiele kolorowych, pięknie wyda...
Władysław • 2020-01-25 07:46:55
Zhańbiony Mężczyzna Autor: Władysław Pitak Młodzi mężczyźni nie spieszą się d...
Władysław • 2020-01-25 07:42:34
SĄD SĄDEM A ,,SPRAWIEDLIWOŚĆ" TO ZUPEŁNIE INNA SPRAWA CHOĆ WIELU POCZCIWOTOM ZALEŻY...
LESZEK • 2020-01-24 09:05:27
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Amidy  otrzymuje się najczęściej w reakcji chlorków kwasowych z aminami lub rzadziej w reakcji estrów z aminą.

Poniższy przykład przedstawia tworzenie benzamidu z benzoesanu etylu.

 

Reakcja estrów z amoniakiem jest jednak rzadko stosowana ze względu na niską wydajność. Chlorki kwasowe ragują z aminami gwałtownie z bardzo dobrą wydajnością, w reakcjach tych wykorzystuje się jedno jak i dwupodstawione aminy, nie stosuje się natomiast amin trzeciorzędowych (R3N). Poniższa reakcja przedstawia substytucje nukleofilową dimetyloaminy do chlorku benzoilu. W wyniku reakcji otrzymujemy N,N-dimetylobenzamid.

 

Można także stosować  1 ekwiwalent aminy do 1 ekwiwalentu chlorku kwasowego, wówczas jednak stosuje się inną zasade np. NaOH jak w przykładzie poniżej w którym z chlorkiem kwasowym reaguje N-metylopiperazyna dając N-metylopiperazyno benzamid .

 

Polecamy również:

Komentarze (0)
2 + 3 =