Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Zastosowanie alkenów

Ostatnio komentowane
www.wp.pl
as • 2018-01-15 17:25:25
Ty fajny
Fajnioszek • 2018-01-14 21:10:46
Śmierć Husa ukazuje prawdę o papiestwie, zresztą po dziś dzień te funkcje się nie z...
Małgorzata Konstańczak. • 2018-01-14 12:54:49
bardzo fajne i pomogło mi wypełnić zeszytb lektur
killer • 2018-01-14 12:44:13
@Krzysiek, dziękujemy za zwrócenie uwagi. Już poprawione.
ADMIN • 2018-01-15 09:04:30
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Zastosowanie alkenów

Alkeny znajdują szereg zastosowań w przemyśle i laboratoriach chemicznych. Najpowszechniejszym zastosowaniem alkenów jest synteza polimerów. Z alkenowych monomerów otrzymywane są najpowszechniejsze dziś polimery: polietylen (PE), polipropylen(PP), polistyren (styropian), poli(chlorek winylu) (PVC, PCW), neopren, a także syntetyczna guma, która obecnie praktycznie całkowicie zastąpiła naturalny kauczuk w produkcji opon.

Polietylen powstaje w reakcji polimeryzacji etenu (etylenu) pod wpływem katalizatora. Najczęściej stosowanymi katalizatorami są katalizator Zieglera-Natty – chlorek tytanu(III) oraz katalizator Philipsa – tlenek chromu(VI) osadzony na krzemionce. Podobnie otrzymywany jest polipropylen i inne polimery powstające z monomerów alkenowych. Guma syntetyczna odróżnia się od polietylenu, polipropylenu i podobnych polimerów obecnością w łańcuchu polimerowym wiązań podwójnych. Jest to związane z wykorzystaniem do produkcji gumy dienów takich jak 1,3-butadien czy izopren (2-metylo-1,3-butadien). Wiele rodzajów gumy syntetycznej to kopolimery, czyli polimery powstające z co najmniej dwóch rodzajów monomerów.

Bardzo ważnym zastosowaniem przemysłowym alkenów jest produkcja epoksydów. Epoksydy to reaktywne związki chemiczne zawierające trójczłonowy pierścień złożony z wdóch atomów węgla i atomu tlenu. Najprostszym epoksydem jest tlenek etylenu. Podobnie jak proste alkeny jest on substratem w produkcji polimerów, produkuje się z niego również glikol etylenowy (patrz temat glikol etylenowy – borygo) i inne związki chemiczne,

W laboratorium, alkeny stanowią prekursory do syntezy szeregu klas substancji organicznych – alkoholi, halogenków alkilowych czy różnego rodzaju związków karbonylowych (aldehydy, ketony, kwasy karboksylowe i ich pochodne).

Polecamy również:

  • Wiązanie podwójne – izomeria E /Z

    W przypadku wiązań podwójnych, mamy do czynienia ze specyficznym rodzajem izomerii przestrzennej: izomerią E/Z. Izomery E/Z różnią się wzajemnym położeniem „ważniejszych” podstawników przy obydwu końcach wiązania podwójnego: w izomerze Z, podstawniki te leżą... Więcej »

  • Otrzymywanie alkenów

    Istnieje szereg metod otrzymywania alkenów, zarówno przemysłowych, jak i laboratoryjnych, wykorzystujących zróżnicowane substraty. Metody przemysłowe wykorzystują jako substraty masowo dostępne węglowodory nasycone  (alkany), pochodzące z destylacji ropy naftowej i dają w efekcie na... Więcej »

  • Reakcje alkenów

    W odróżnieniu od stosunkowo biernych chemicznie węglowodorów nasyconych, alkeny ulegają większej liczbie reakcji. Wśród nich można wyróżnić trzy ważne grupy: addycję elektrofilową do wiązania podwójnego, reakcje utleniania-redukcji oraz reakcje polimeryzacji. Więcej »

Komentarze (0)
3 + 3 =