Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Otrzymywanie estrów

Ostatnio komentowane
Alek sandra tak a seksibomba ,_ fajne ?i jupi heheheheh M jak Miłoś pozdro to cześć za...
Ezir • 2017-12-12 20:44:03
Czat
Weronika • 2017-12-12 20:39:31
Porządnie wygląda ten list ;) Na pewno coś podobnego można bez obaw wysyłać razem z ...
Angela • 2017-12-12 16:05:55
we wzorze prawa keplera jest literówka powinno być R do 3
Lupek • 2017-12-11 23:39:40
Bardzo przydatne. Dziękuję serdecznie. Tylko mam mały dylemat z tym czwartym jeźdźce...
nieznajoma • 2017-12-11 18:44:07
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Otrzymywanie estrów

Estry otrzymuje się w reakcji soli kwasu karboksylowego z halogenkiem alkilowym. Reakcja ta polega na równoczesnym ataku nukleofila i odejściu elektrofila. Oto przykład reakcji octan sodu z jodkiem etylu.

 

 

Estry otrzymuje się także w reakcji kwasu z alkoholem w obecności mocnego kwasu jako katalizatora, chociaż reakcje te zachodza z duża wydajnością to maja zastosowanie jedynie w reakcji z powszechnymi alkoholami ( etylowy, metylowy, propylowy, butylowy) ponieważ wiążą się z zastosowaniem dużego nadmiaru alkoholu (z praktycznego punktu reakcja jest po prostu prowadzona w roztworze danego alkoholu). W wyniku tej reakcji pekają inne wiazania niż w przedstawionej wczesniej. Oto schemat reakcji estryfikacji zwanej etryfikacją Fischera.

 

Taki mechanizm został potwierdzony przez znakowanie izotopowe atomu tlenu w cząsteczce alkoholu, po reakcji izotop  ^{18} O  znajdował się w cząsteczce estru.

Polecamy również:

  • Estry – reakcje

    Estry zachowują się w reakcjach chemicznych analogicznie do bezwodników kwasowych czy chlorków kwasowych, są jednak mniej reaktywne. Więcej »

Komentarze (0)
3 + 5 =