Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Otrzymywanie estrów

Ostatnio komentowane
No ch*j tu jest tej charakterystyki elo
wosPRO • 2017-08-20 00:32:13
Witam Dla mnie jednym z największych paradoksów współczesnego świata jest fakt,że p...
pawlo0 • 2017-08-16 17:57:59
WIEM,ŻE MISJE POKOJOWE ŚĄ BARDZO NIEBEZPIECZNE.Podziwiam ludzi,którzy są na misji,ż...
tereska1 • 2017-08-15 08:19:23
Dobre zestawienie. Polecam także ten artykuł http://edueduonline.pl/blog/e-mail-angielsk...
Sara • 2017-08-09 10:30:02
Umiem w matme wiem ile to jest pienc pluz czy
Kujon • 2017-08-08 17:08:22
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Otrzymywanie estrów

Estry otrzymuje się w reakcji soli kwasu karboksylowego z halogenkiem alkilowym. Reakcja ta polega na równoczesnym ataku nukleofila i odejściu elektrofila. Oto przykład reakcji octan sodu z jodkiem etylu.

 

 

Estry otrzymuje się także w reakcji kwasu z alkoholem w obecności mocnego kwasu jako katalizatora, chociaż reakcje te zachodza z duża wydajnością to maja zastosowanie jedynie w reakcji z powszechnymi alkoholami ( etylowy, metylowy, propylowy, butylowy) ponieważ wiążą się z zastosowaniem dużego nadmiaru alkoholu (z praktycznego punktu reakcja jest po prostu prowadzona w roztworze danego alkoholu). W wyniku tej reakcji pekają inne wiazania niż w przedstawionej wczesniej. Oto schemat reakcji estryfikacji zwanej etryfikacją Fischera.

 

Taki mechanizm został potwierdzony przez znakowanie izotopowe atomu tlenu w cząsteczce alkoholu, po reakcji izotop  ^{18} O  znajdował się w cząsteczce estru.

Polecamy również:

  • Estry – reakcje

    Estry zachowują się w reakcjach chemicznych analogicznie do bezwodników kwasowych czy chlorków kwasowych, są jednak mniej reaktywne. Więcej »

Komentarze (0)
4 + 3 =