Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Otrzymywanie amidów

Ostatnio komentowane
k
kkk • 2017-11-17 14:43:25
l0oooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo...
XD • 2017-11-17 07:48:39
Łatwe
chuj • 2017-11-17 07:07:20
jd
kupa • 2017-11-16 16:53:48
E3RGTHGVCXDFVGTHGRFDESWE3R4TRDSXWSD
DERGBVCCCFV • 2017-11-16 16:13:27
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Otrzymywanie amidów

Amidy  otrzymuje się najczęściej w reakcji chlorków kwasowych z aminami lub rzadziej w reakcji estrów z aminą.

Poniższy przykład przedstawia tworzenie benzamidu z benzoesanu etylu.

 

Reakcja estrów z amoniakiem jest jednak rzadko stosowana ze względu na niską wydajność. Chlorki kwasowe ragują z aminami gwałtownie z bardzo dobrą wydajnością, w reakcjach tych wykorzystuje się jedno jak i dwupodstawione aminy, nie stosuje się natomiast amin trzeciorzędowych (R3N). Poniższa reakcja przedstawia substytucje nukleofilową dimetyloaminy do chlorku benzoilu. W wyniku reakcji otrzymujemy N,N-dimetylobenzamid.

 

Można także stosować  1 ekwiwalent aminy do 1 ekwiwalentu chlorku kwasowego, wówczas jednak stosuje się inną zasade np. NaOH jak w przykładzie poniżej w którym z chlorkiem kwasowym reaguje N-metylopiperazyna dając N-metylopiperazyno benzamid .

 

Polecamy również:

Komentarze (0)
1 + 4 =