Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Otrzymywanie amidów

Ostatnio komentowane
jprdl co za debil musiał to pisać
hujek • 2017-05-27 15:02:09
troche za krótkie
juk • 2017-05-27 09:15:23
bssjvsgvkjsbusvb;Sdulabv>AJNiduav>KJBILsd;bv.dfbzlkfblS>KMSLvsldkvmkn kdvlksn.kvzkdn hcudj...
oooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo • 2017-05-26 11:10:09
A o bombie H , to jakoś nikt nie wie
Artyk • 2017-05-25 19:18:45
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Otrzymywanie amidów

Amidy  otrzymuje się najczęściej w reakcji chlorków kwasowych z aminami lub rzadziej w reakcji estrów z aminą.

Poniższy przykład przedstawia tworzenie benzamidu z benzoesanu etylu.

 

Reakcja estrów z amoniakiem jest jednak rzadko stosowana ze względu na niską wydajność. Chlorki kwasowe ragują z aminami gwałtownie z bardzo dobrą wydajnością, w reakcjach tych wykorzystuje się jedno jak i dwupodstawione aminy, nie stosuje się natomiast amin trzeciorzędowych (R3N). Poniższa reakcja przedstawia substytucje nukleofilową dimetyloaminy do chlorku benzoilu. W wyniku reakcji otrzymujemy N,N-dimetylobenzamid.

 

Można także stosować  1 ekwiwalent aminy do 1 ekwiwalentu chlorku kwasowego, wówczas jednak stosuje się inną zasade np. NaOH jak w przykładzie poniżej w którym z chlorkiem kwasowym reaguje N-metylopiperazyna dając N-metylopiperazyno benzamid .

 

Polecamy również:

Komentarze (0)
1 + 4 =