Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Halogenki alkilowe

Ostatnio komentowane
Polecam
Ola6a • 2016-12-05 19:19:19
super
sr • 2016-12-05 18:58:48
Dzięki za pomoc!
Uczeń • 2016-12-05 17:25:49
Moja nauczcielka zagroziła mi że pozwie mnie do sądu jak na wypracowania będe kopiowal...
drtjfghjfcghfcgh • 2016-12-05 15:17:27
@Nesti Głupi to ty jesteś.
xxx • 2016-12-05 17:17:51
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Halogenki alkilowe

Halogenki alkilowe (haloalkany) to pochodne alkanów, w których jeden lub więcej atomów wodoru zastąpiony jest przez atom fluorowca. Są bardziej reaktywne od alkanów: mogą ulegać reakcjom substytucji nukleofilowej lub eliminacji, są natomiast znacznie mniej palne – łatwopalność halogenków alkilowych maleje wraz ze wzrostem stopnia podstawienia atomów wodoru atomami fluorowców. Są one stosunkowo lotne - mają niższe temperatury wrzenia niż alkany o podobnej masie cząsteczkowej. Charakterystyczną cechą halogenków alkilowych jest duża gęstość. Ciekłe haloalkany są zwykle cięższe od wody, w odróżnieniu od węglowodorów.

Nazewnictwo

Według IUPAC (międzynarodowej unii chemii czystej i stosowanej), halogenki alkilowe nazywamy, jako pochodne alkanów. Wybieramy najdłuższy łańcuch węglowy, zawierający atom fluorowca i odpowiedni dla tego łańcucha rdzeń nazwy – np. 3 atomy węgla – propan, 4 atomy C – butan itd., numerujemy atomy w łańcuchu tak, żeby atom węgla z fluorowcem miał jak najniższy numer. Do węglowodorowego rdzenia dodajemy fragment odpowiadający obecnemu atomowi fluorowca (fluoro-, chloro-, bromo-, jodo-), poprzedzony liczbą określającą atom węgla, do którego przyłączony jest fluorowiec, np. ClCH_2CH_2CH_2CH_3 to 1-chlorobutan. Jeżeli cząsteczka zawiera więcej atomów fluorowca, przed nazwą fluorowca dodajemy przedrostek odpowiadający ilości jego atomów(dwa – di-, trzy – tri-, cztery – tetra- itd.), na przykład CH_2Cl_2 to dichlorometan.

Polecamy również:

  • Halogenki alkilowe – otrzymywanie

    Halogenki alkilowe otrzymać można z różnego rodzaju substratów: z węglowodorów nasyconych (alkanów), poprzez substytucję rodnikową, z węglowodorów nienasyconych, poprzez addycję HX lub X2 do wiązań wielokrotnych, z alkoholi, w reakcji substytucji nukleofilowej. Więcej »

  • Substytucja nukleofilowa

    Podstawowym typem reakcji, jakim ulegają halogenki alkilowe jest substytucja nukleofilowa. W reakcjach substytucji nukleofilowej, atom fluorowca ulega podstawieniu (substytucji) innym atomem lub grupą o charakterze nukleofilowym (nukleofilem). Nukleofil to atom, cząsteczka lub jon posiadający wolną parę... Więcej »

  • Karbokationy – trwałość, reakcje

    Karbokationy to nietrwałe, reaktywne jony, które zawierają atom węgla obdarzony ładunkiem dodatnim. Tylko nieliczne karbokationy są na tyle stabilne, ze możliwa jest ich izolacja. Karbokationy powstają jako produkty pośrednie w reakcjach substytucji nukleofilowej biegnących według mechanizmu SN1, aby bardzo... Więcej »

Komentarze (0)
1 + 1 =