Na stronie używamy cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich wykorzystywanie. Szczegóły znajdziesz w Regulaminie.
ZAMKNIJ X

Aminy – nazewnictwo, wzór ogólny, zastosowanie

Ostatnio komentowane
www.wp.pl
as • 2018-01-15 17:25:25
Ty fajny
Fajnioszek • 2018-01-14 21:10:46
Śmierć Husa ukazuje prawdę o papiestwie, zresztą po dziś dzień te funkcje się nie z...
Małgorzata Konstańczak. • 2018-01-14 12:54:49
bardzo fajne i pomogło mi wypełnić zeszytb lektur
killer • 2018-01-14 12:44:13
@Krzysiek, dziękujemy za zwrócenie uwagi. Już poprawione.
ADMIN • 2018-01-15 09:04:30
Autor:
Drukuj
Drukuj
Rozmiar
AAA

Aminy – nazewnictwo, wzór ogólny, zastosowanie

Aminy- wzór ogólny

Aminy to organiczne pochodne amoniaku, zawierające jeden lub więcej fragmentów węglowodorowych (alifatyczne lub aromatyczne) połączonych z trójwartościowym atomem azotu wiązaniami pojedynczymi. Można je również opisywać, jako pochodne węglowodorów, zawierające grupę -NR_2, gdzie R może być atomem wodoru lub podstawnikiem alkilowym (arylowym). Aminy można podzielić na pierwszo- drugo- i trzeciorzędowe, zależnie od liczby podstawników węglowych przy atomie azotu (pierwszorzędowe – 1, drugorzędowe – 2, trzeciorzędowe – 3).

Podobnie jak alkohole, aminy mają charakter polarny i mogą tworzyć wiązania wodorowe. Niższe aminy mieszają się z wodą w każdym stosunku, ich rozpuszczalność maleje jednak ze wzrostem długości łańcucha węglowodorowego. W odróżnieniu od alkoholi aminy są stosunkowo silnymi zasadami: w roztworach wodnych łatwo mogą przyłączać proton, tworząc kationy amoniowe, w których ładunek dodatni jest na atomie azotu posiadającym 4 podstawniki. Zasadowość amin sprawia, że są zdecydowanie lepiej rozpuszczalne w wodzie, szczególnie w kwasowym pH. Ważną cechą charakterystyczna amin jest ostry, na ogół nieprzyjemny zapach, podobny do zapachu amoniaku,  np. trimetyloamina

Polecamy również:

  • Otrzymywanie amin

    Dwie główne drogi syntetyczne, na których można otrzymać aminy to substytucja nukleofilowa, redukcja. W drodze drugiej, zaznaczenia wart jest dwuetapowy proces aminowania redukcyjnego, pozwalający na uzyskanie amin ze związków karbonylowych: aldehydów i ketonów. Więcej »

  • Aminy – reakcje

    Najważniejsze reakcje amin to substytucja nukleofilowa oraz tworzenie soli amoniowych w środowisku kwaśnym. Pod wpływem kwasów, aminy przyłączają proton, tworząc w ten sposób kation amoniowy, w którym atom azotu ma cztery podstawniki i obdarzony jest ładunkiem dodatnim. Więcej »

Komentarze (0)
5 + 1 =